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Folding et les maladies
Pour répondre à cette question, il existe une page bien utile sur le site officiel de Stanford : la page d’explication sur les protéines.
Cette page recense toutes les protéines actuellement en cours d’examen, mais également celles pour lesquelles les études sont achevées.
C’est en anglais, un peu rébarbatif, alors j’ai essayé de repérer dans cette loooonnnnggguuee page quelques mots clés relatifs aux maladies concernées.
Il faut préciser que beaucoup d’études sont liées soit entre elles, soit à plusieurs maladies. Certaines sont également faite afin de vérifier que les modèles mathématiques retenus pour les calculs correspondent avec la réalité (par exemple, les études sur la protéine Villin.
C’est pour cela que toutes les études de Stanford ne figurent pas dans cette page.
Ainsi, on découvre les éléments suivants (en gras, le numéro de la protéine) :
L’étude 110 concerne la protéine Beta Amyloïde d’Alzheimer, réputée pour sa toxicité dans cette maladie.
Les études 500, 501 et 512 sont d’autres protéines Beta Amyloïde connues pour être en relation avec la toxicité précitée.
Les études 700 à 707 étudient la synergie et les interactions entre 2 protéines liées notamment à la maladie d’Alzheimer.
Les études 722 & 724 essayent de comprendre comment les peptides Alzheimer s’agrègent entre elles. Leur agrégation provoque directement la mort des cellules nerveuses.
Les études 909 à 922 concernent la protéine villin, l’une des plus petites protéines. Ces études permettent de comparer la Villin avec la peptide d’Alzheimer.
Etudes 295 à 299 et 1400 à 1416 : elles concernent l’examen des protéines directement invoquées dans la maladie d’Huntington. Il s’agit encore d’une phase expérimentale afin de déterminer comment les agrégats se forment et, peut-être, trouver un moyen de les empêcher.
Maladies du collagène :
Les études 1001 à 1009 portent sur le comportement du collagène.
Les études 1800 à 1805 concernent les maladies du collagène, comme l’ostéogénèse imparfaite et le syndrome d’Ehlers-Danlos.