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F@H et l’Ostéogénèse Imparfaite
Ceci est une traduction de la page originale du site de Stanford accessible via le lien ci-dessous.
« L’OSTEOGENESE IMPARFAITE.
Avec la collaboration des autres groupes de Stanford (particulièrement celui du Dr. Teri Klein au Centre Médical Universitaire de Stanford), nous étudions le repliement normal ou anormal du collagène. C’est la principale protéine fibreuse de l’organisme (qui donne la souplesse aux tissus) et les mutations du collagène conduisent à une maladie particulièrement dangereuse appelée Ostéogénèse Imparfaite (ou OI en abrégé). Dans beaucoup de cas, l’OI est mortelle et est à l’origine de fausses couches. Environ 1 personne sur 10,000 présenterait une mutation du collagène. Pour beaucoup, elle n’est pas trop grave. Ils ne s’en rendent pas compte et la maladie n’est pas diagnostiquée, entraînant une fragilisation des os et d’autres problèmes de santé mystérieux. Pour certains cependant, les mutations entraînent de graves déformations (voir le cliché ci-dessous).
Novembre 2003 : Nous avons commencé à modéliser le repliement du collagène, normal et anormal, avec les projets de la série 1000 (plus d’informations sur les projets).
Juin 2005 : Le premier travail de FAH sur le collagène a été autorisé pour être publié.
Janvier 2006 : Le Dr. Sangyhun Park, scientifique du projet F@H, a présenté son travail sur le collagène lors d’une conférence à l’Université de Duke. »
